La mission du CIRC consiste à coordonner et à mener des recherches sur les causes du cancer chez l’homme et sur les mécanismes de la cancérogenèse, ainsi qu’à élaborer des stratégies scientifiques de lutte contre le cancer. Le Centre participe à des recherches épidémiologiques et expérimentales, et assure la diffusion de l’information scientifique au moyen de publications, de conférences, de cours, et de bourses d’études.
09/05/2012 - Deux millions de nouveaux cas de cancer –sur un total de 12,7 millions dans le monde (soit 16,1%)– en 2008 étaient imputables à des infections. Ce chiffre était plus élevé dans les pays les moins développés (22,9%) que dans les pays les plus développés (7,4%) et variait considérablement suivant la région, de 3,3% en Australie et en Nouvelle-Zélande à 32,7% en Afrique sub-saharienne, selon une étude sur les cancers liés aux infections qui fera date, publiée aujourd'hui dans The Lancet Oncology.
Global burden of cancers attributable to infections in 2008: a review and synthetic analysis.
C de Martel, J Ferlay, S Franceschi, J Vignat, F Bray, D Forman, M Plummer.
Lancet Oncology, Published online May 9, 2012 DOI:10.1016/S1470-2045(12)70137-7 Pour plus d'informations , Lire article
24/04/2012 - At the initiative of the International Agency for Research on Cancer (IARC), leaders of national cancer centres from 16 Latin American countries and representatives of regional and international partners met in Lyon on 26 and 27 March 2012, to discuss the current status of research on cancer prevention and control in the region and propose avenues for progress. After the meeting, the participants formulated a statement of initiatives across the continent, spanning cancer registration, research on cancer etiology, screening and immunization, as well as education and training of cancer research scientists. These initiatives should maximize the effectiveness of the Agency’s research strategy, through their alignment and integration with the needs and priorities for cancer prevention and control in Latin America. Read statement
18/04/2012 - Si 30% des cancers du sein d’origine familiale ont aujourd’hui une cause connue, la grande majorité d’entre eux demeurent inexpliqués. Dans une vaste étude, le Professeur Melissa Southey de l’université de Melbourne en collaboration avec les Professeurs Sean Tavtigian et David Goldgar de l’université de l’Utah, ont découvert que des mutations dans le gène XRCC2, bien que rares, expliquent un certain nombre de cas de cancers du sein d’apparition précoce dans des familles sans cause génétique connue.
Rare Mutations in XRCC2 Increase the Risk of Breast Cancer
D.J. Park, F. Lesueur, T. Nguyen-Dumont, M. Pertesi, F. Odefrey, F. Hammet, S.L. Neuhausen, E.M. John, I.L. Andrulis, M.B. Terry, M. Daly, S. Buys, F. Le Calvez-Kelm, A. Lonie, B.J. Pope, H. Tsimiklis, C. Voegele, F.M. Hilbers, N. Hoogerbrugge, A. Barroso, A. Osorio, the Breast Cancer Family Registry, the Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research into Familial Breast Cancer, G.G. Giles, P. Devilee, J. Benitez, J.L. Hopper, S.V. Tavtigian, D.E. Goldgar, M.C. Southey.
The American Journal of Human Genetics, Volume 90, Issue 4, 734-739, 29 March 2012. doi:10.1016/j.ajhg.2012.02.027 Read more , Read article
